Stadiëring van kanker in beide longen (2023)

Moeder heeft onlangs de diagnose gesteld. VRAGEN!!!

Dag Allemaal! Ik ben nieuw. Bij mijn 59-jarige, gezonde, niet-rokende moeder is een paar weken geleden longkanker vastgesteld. We zijn heel hecht en onze hele familie is er kapot van! Ze was zelfs enkele jaren geleden onder behandeling geweest van een borstkanker-oncoloog voor een kleine terugval in borstkanker en dit gebeurde onder zijn neus. Niet blij. Maar we proberen de controle over te nemen en vooruit te gaan! Ik had een paar vragen/opmerkingen, als jullie me alsjeblieft kunnen helpen...1. Ze is momenteel gediagnosticeerd als stadium IV adenocarcinoom. CT toonde een enkele tumor van 2 mm in één long en verschillende kleine vlekjes op beide longen, evenals vlekken op de bijnieren. Biopsie van lymfeklieren onder het sleutelbeen aan dezelfde kant toonde primair longadnocarcinoom (niet secundair aan borstkanker van jaren geleden). PET-scan toonde alleen hotspots in subclaviaknopen en de ene plek, maar niet de kleine plekken op de longen of de bijnieren. MRI duidelijk. Genetische tests positief voor EGFR. Zou dit niet fase IIIb zijn? Ik begrijp niet waarom deze ene dokter zich op IV richt. Enig inzicht? 2. We krijgen een second opinion bij Simmons Cancer Center in UTSW in Dallas. Iemand ervaring daar? We gingen voor een snel examen toen ze er voor het eerst achter kwam en Dr. Gerber was erg aardig, maar hun proces was erg onvruchtbaar en NIET bemoedigend (vrijwel stuurde een maatschappelijk werker die moeder een pamflet gaf over wie ze moest bellen om zich voor te bereiden op het sterven). 3. Ik heb een paar boeken gelezen en hi-lighting delen voor mama om te lezen. Eventuele suggesties om haar op te vrolijken? Ik vond de boeken "50 essentiële dingen..." en "100 vragen..." de beste tot nu toe. 4. Haar Tarceva komt volgende week binnen en daar begint ze mee. Niet zeker van de dosering. Enig idee hoe dat er echt voor haar uit zal zien? Bijwerkingen? Effectiviteit? Hoe lang heeft het voor jou gewerkt? Immuunverhogende tips om bijwerkingen weg te houden? Eventuele aanvullende therapie? enz? 5. Zij en papa maken sap en oefenen en werken samen met een voedingsdeskundige. Iets om daar vanaf te blijven kan gecontra-indiceerd zijn bij Tarceva? Ik heb gelezen dat als de pH te basisch wordt, dit de werkzaamheid van Tarceva kan verstoren. 6. Iemand die klinieken in Duitsland heeft gebruikt? Vooral voor immuunstimulerende vaccins? Ik ken iemand die naar Heidleberg ging en goede resultaten behaalde. Mijn zus is dit semester toevallig op school, dus ze kan een weekend op bezoek komen. Ik heb veel geleerd van deze website! Veel hoop. Bedankt! Ik heb het gevoel dat ik op dit moment de beste pleitbezorger van mijn moeder ben, dus alle informatie helpt! Ik heb nog nooit zoiets meegemaakt, maar ik heb nu een speciaal plekje in mijn hart voor longkankerpatiënten. Bidden voor jullie allemaal. Het spijt me zo dat iemand hier mee te maken heeft. Vreselijk!!!

adenoNSCLC van schoonmoeder, gelieve te adviseren

Hallo, Allereerst wil ik je bedanken dat je zo'n geweldige gemeenschap bent. Ik volg dit forum nu een paar weken, sinds mijn schoonmoeder de diagnose kanker heeft gekregen, en ik sta versteld van de mate van steun die mensen elkaar hier geven. Bedankt! De moeder van mijn vrouw, die nooit rookte, had sinds begin dit jaar (of eerder) een lichte hoest. Omdat ze een geweldig persoon is, gericht op het dienen van het gezin in plaats van aan zichzelf te denken, vond ze het heel gemakkelijk om die hoest te negeren :( Toen, ergens in maart/april, begon ze te klagen over een kleine pijnlijke "bal" in haar nek. Na enkele tests (thoraxfoto, thorax-CT, verschillende biopsies van de lymfeklier (dat is wat de "bal" is)), kwamen we erachter dat mama adenocarcinoom van de long heeft (een type NSCLC). De CT toont een tumor nabij de bovenkant van de linkerlong (maat 30x16x25 mm) en vijf vergrote lymfeklieren (20 mm, 17 mm, 15 mm, 22x15 mm, 22x10 mm). Het vertoont ook enkele knobbeltjes in beide longen (8 mm links, 8 mm rechts) en enkele "verdikkingen" in beide longen. Tweede CT-scan een maand na de eerste toonde GEEN groei van de primaire tumor, maar enige groei van lymfeklieren en infiltratie van het omringende weefsel. geen carboplatine) + pemetrexed (Alimta) De chemo zal vier rondes hebben, elke drie weken CT na de tweede ronde. Bovendien wordt EGFR getest (ze hebben een biopsie gedaan van een lymfeklier, ik denk drie keer en twee keer waren er "geen resultaten"). Mam had de eerste ronde een week geleden. De volgende week was behoorlijk slecht voor haar. Braken, slaapproblemen, vermoeidheid en de hele tijd slapen, geen eetlust... We lezen "antikanker - een nieuwe manier van leven" en proberen de voedingsideeën uit dat boek toe te passen. We wonen in Warschau, Polen, en mama neemt de chemo in het Centrum voor Oncologie, Instituut van Maria Sklodowska-Curie. Het is echt moeilijk om te praten met de onc die de behandeling van mama leidt - er wachten honderden patiënten aan de deur, en de onc is geen aardig persoon , gedraagt ​​ze zich alsof ze superieur is aan anderen. Ze heeft een echt onaangename persoonlijkheid, in die mate dat je zou kunnen denken dat ze geen mens is :| Alle informatie die we van haar konden krijgen, kan worden samengevat als: 1) het is te laat voor een operatie 2) EGFR wordt getest, ALK - misschien later 3) geen bestralingen 4) vier chemokuren en dan 'we' 5) je bent dom en zou me geen vragen moeten stellen, want ik ben de dokter, niet jij. Die dame had een veel betere "menselijke factor", maar ze gaf ons niet echt bruikbare aanvullende informatie. Dat bezoek zou kunnen worden samengevat als "de leidende onc is een geweldige dokter, luister alsjeblieft naar haar, doe wat ze zegt, en het heeft geen zin om iets anders te doen". Terwijl ik tot op zekere hoogte kan begrijpen waarom de twee oncologen zeggen wat ze zeggen zeg, ik vind het onmogelijk om gewoon af te wachten en te hopen dat alles goed komt. Ik wil er alles aan doen om mama te helpen de kanker te bestrijden en te doden. Ik vraag me af of het echt waar is dat de kanker niet reseceerbaar is. Misschien moeten we met een goede thoraxchirurg praten... Ik vraag me af of de enscenering als IV correct is, gezien de tests die zijn uitgevoerd... heck, als de "primaire tumor" nooit een biopsie heeft ondergaan en niet groeit, hoe kan men er 100% zeker van zijn dat het is wat het is? Misschien zijn de knobbeltjes in de andere long post-inflammatoir, niet kankerachtig? Ik vraag me af of bestraling van de lymfeklieren of preventieve bestraling ergens anders moet worden gegeven. Ik heb het gevoel dat de openbare doktoren niet alles doen wat ze zouden kunnen doen, geven ons geen informatie over alle mogelijke opties of alternatieve paden. (Het is echt moeilijk om met ze te praten, en de traagheid waarmee ze de EGFR-test doen, is zorgwekkend. Het resultaat "adenocarcinoom" komt eigenlijk van een andere biopsie die we privé hebben gedaan. De CT's zijn ook privé gedaan.) Ik overweeg om ze te sturen een monster van het kankerweefsel naar www.foundationone.com voor genetische tests. Moeten we het nu doen? Moeten we het later doen? Moeten we het helemaal niet doen? Hebben mensen hier een mening hierover? Over het algemeen weet ik niet precies wat ik nu moet doen en waar ik hulp moet zoeken. Ik ben nogal wanhopig :(Heb je alsjeblieft enig advies over wat we kunnen doen om mama te helpen? [Mijn excuses voor de lengte van dit bericht]

De resultaten van de Pet Scan zijn binnen.

Zoals ik eerder heb gepost, werd mijn tante LolliLinda 3 weken geleden gediagnosticeerd met stadium IV NSCLC. We hebben nu de resultaten van de Pet Scan. Ik ben niet zeker van sommige voorwaarden van de Staging Group. Hier is was het zegt. Maligniteit van de rechter longhilus met bewijs van gemetastaseerde lymfadenopathie naar de ipsilaterale hilaire en medistinale lymfeklierregio's, met bewijs van intrapulmonale en ossale metastatische afzettingen. Dit vertegenwoordigt T4, N2, M1b, groep stadium IV ziekte. Er is een massa rond de rt bronchus en bronchiale boom, die gedeeltelijk de pulmonaire arteriële takken omhult. Knopen in de onderste kwabben van beide longen. Geen pleurale effusie. Om een ​​lang verhaal kort te maken. Het zit in de longen, lymfeklieren in het longgebied. Alle andere lymfeklieren zijn negatief, de lever is negatief, de hersenen zijn negatief. Maar er staat dat er "lytische focus" is in de C5-wervel, er is focale intense traceropname in het linker heiligbeen en het rechter mediale iliacale bot. We zien de oncoloog op woensdag, dus we zijn er zeker van dat veel hiervan dan zal worden verklaard, maar ik probeer het om zoveel mogelijk te leren. Weet u niet zeker wat deze N2 of M1b is? Kunnen ze het bronchusgebied bestralen vanwege het hart en de grote slagaders in dit gebied? Ze hebben gezegd dat een operatie geen optie is. Lytische focus, focale intense opname van tracer...betekent dit zeker dat er kanker is? Wat kunnen ze doen voor botontkalking, werkt chemo? Op dit moment hebben we geen informatie met betrekking tot het testen van mutaties... maar dat zal woensdag een van mijn vragen zijn. Elke reactie op mijn vragen wordt zeer op prijs gesteld, of als iemand een soortgelijke ziekte heeft gehad, zou ik graag uw verhaal.Nogmaals bedanktBobbin

Leg LC Staging uit??

Ik heb hier de afgelopen maanden "op de loer gelegen". Ik ben niet gedx'd met LC, en hoop natuurlijk dat ik dat ook niet zal zijn... van nature een Type A Planner, lol). Vanmorgen las ik een bericht van iemand die net fase IIIA had ondergaan en zei dat ze echt voor de gek waren gehouden omdat "6 maanden geleden dit slechts een knobbeltje was dat we volgden". Het maakte mijn bloed koud. Ik heb VIJF knobbeltjes. Ze zijn allemaal erg klein (de grootste rond de 4 mm) en mijn lymfeklieren leken helder. Eind februari moet ik mijn volgende scan krijgen. Ik kreeg te horen dat zelfs als ze in omvang zouden verdubbelen, ze nog steeds vrij klein zouden zijn en daarom waarschijnlijk LC in een vroeg stadium.... dus om te lezen over iemand met slechts ÉÉN knobbeltje dat in slechts 6 maanden in stadium IIIA belandt, is eng. Mijn knobbeltjes zitten in beide longen... waarvan ik denk dat het waarschijnlijk NIET goed is, en ik realiseer me ook dat het kan worden veroorzaakt door een andere vorm van kanker. Er is gesuggereerd dat als mijn volgende scan groei laat zien, ze LC zullen vermoeden... als ze meer knobbeltjes zien, zullen ze op zoek gaan naar een andere primaire. Ik heb wat gelezen over Staging, maar ik begrijp er niet veel van...er zijn zoveel variabelen! Ik zou het heel graag beter willen begrijpen. Kan iemand me er wat informatie over geven, vooral vanuit het standpunt van knobbeltjes .... zouden ze erg groot moeten worden (van "knobbeltje" naar "massa", 3 cm of meer) om in een laat stadium te zijn, of kunnen kleinere knobbeltjes laat stadium zijn? Is maligniteit in beide longen automatisch vergevorderd?? Alle info zou nuttig zijn.....het zijn een paar zeer stressvolle en beangstigende maanden geweest......

geen slecht nieuws kan goed nieuws zijn

De start van de Lung Cancer Awareness Month viel samen met mijn CT-scan donderdag in het PinnacleHealth Hospital, dus de techneut was zo vriendelijk om het moment te fotograferen. (je zou dit natuurlijk in de originele blog moeten lezen om foto's te zien) Eigenlijk was de CT-scan mijn tweede follow-up scan van 4 maanden sinds de longkankeroperatie in maart 2011 twee weken versnelde vanwege een aanhoudende hoest en intermitterende kortademigheid (en daarna twee dagen uitgesteld vanwege de orkaan Sandy). Ik had net mijn eerste ouderwetse verkoudheid doorgemaakt sinds mijn longkankeroperatie en schrok een beetje van de aanhoudende hoest. Na de scan ging ik zitten met mijn thoraxchirurg die vooral zag geen tumoren of verdachte gebieden. Het vonnis was dus zeker geen slecht nieuws, maar de jury weet nog steeds niet of het uitstekend nieuws was. Het gaat over mijn beruchte lymfeklier aan de rechterkant en zien hoe het zich gedraagt. Op mijn kankertijdlijn is deze ene lymfeklier 'berucht' geworden omdat hij ook bekend staat onder zijn artiestennaam de "13 mm rechtszijdige subcarinale adenopathie" die mijn PET-scan verlichtte 10 maanden geleden helderder dan de eigenlijke kankerachtige knobbeltje linksboven. Hoewel het slechts 9 dagen eerder was, was het niet eens significant op mijn eerste CT-scan. Mijn oorspronkelijke longarts maakte zich niet echt zorgen over de lymfeklier, terwijl zowel de thoraxchirurg als de oncoloog aanvankelijk van mening waren dat het de moeite waard was om nader te kijken en een mogelijke biopsie te nemen vóór een longkankeroperatie. Ik werd echter bradycardisch, zelfs plat gedurende 15-20 seconden tijdens de poliklinische EBUS-procedure en het werd nooit voltooid. Vier maanden later, tijdens mijn postoperatieve, follow-up CT-scan, was deze lymfeklier weer onbeduidend en was hij weer geslonken tot normale grootte. Toch was het ook hier weer opgezwollen. In mijn 'zorgwereld' houdt dit me wakker omdat kanker aan beide kanten een heel ander verhaal of enscenering zou zijn. Maar in de 'echte wereld' is kanker maar aan één kant gevonden. In zijn verdediging... zwellen de lymfeklieren om vele redenen op, waaronder het uitvoeren van hun werk, dus op dit moment is regelmatige 'monitoring' een pragmatische geneeskunde. En in de tussentijd zal ik de komende weken met andere juryleden, mijn oncoloog en nieuwe longarts gaan praten. (Om Lewis Carroll te parafraseren) "De tijd is gekomen", zei de Walrus, "Om over veel dingen te praten: Van hoesten -- en scans -- en lymfeklieren Van gebrekkigheid -- en longen ... "Les geleerd van Dag 1 van de Lung Cancer Awareness Month - GEEN slecht nieuws kan goed nieuws zijn! Patrick LeerBLOG:Mijn Lung Cancer Odyssey @ http://lung-cancer-survivor.blogspot.com/

Zo gestoord door een bericht dat ik heb gelezen

Hallo allemaal: Ik las net een bericht dat ik niet uit mijn hoofd kan krijgen. Ik ben er zo van geschrokken, omdat er niet alleen op een rotonde in stond dat als we zouden roken we longkanker verdienen, maar het gaf ook rokers de schuld dat ze niet-rokers longkanker bezorgen! We hebben niet genoeg om ons zorgen over te maken door met onze kanker om te gaan, we moeten ons nu schuldig voelen omdat "we niet-rokers kanker hebben gegeven". Helaas weet de persoon niet veel over longkanker en toch komt hij op een longkankerraad om ons te beschuldigen. In maart stuurde ik onderstaande e-mail naar iedereen in mijn adresboek. Ik hoop dat het vandaag nog steeds rondgaat, maar wie weet. Als iemand hetzelfde wil doen, aarzel dan niet om een ​​of meer van mijn e-mail te gebruiken. Natuurlijk heb ik veel meer geleerd over longkanker sinds ik deze e-mail heb gestuurd, maar ik hoop dat het nog steeds duidelijk wordt. Het is lang en aan het einde staan ​​beschrijvingen van de verschillende soorten longkanker die ik van mijn Johns Hopkins-oncoloog heb gekregen. HELP ME ALSJEBLIEFT HET WOORD OVER LONGKANKER TE VERSPREIDEN. LATEN WE HELPEN LEVENS TE REDDEN. Er zijn veel kankers die elke dag mensen doden, maar longkanker lijkt altijd "onder het tapijt te worden geveegd" omdat mensen geloven dat degenen die longkanker krijgen "het zichzelf hebben aangedaan". Dit is niet waar. Er zijn veel mensen die nog nooit in hun leven hebben gerookt, maar bij wie longkanker is vastgesteld. Elke dag krijgen steeds meer jonge mensen, mensen van in de 20, 30 en 40, de diagnose longkanker. In 2007 werden er meer dan 1 miljoen mensen gediagnosticeerd met deze vreselijke ziekte. Een oncoloog bij Johns Hopkins vertelde me dat de meeste mensen met longkanker het niet eens krijgen door te roken. Ik ben een 50-jarige gezonde vrouw bij wie in januari 2008 de diagnose stadium IV niet-operabele adenocarcinoom-longkanker werd gesteld. Er waren geen symptomen behalve een knobbeltje in mijn nek. Ik schreef dit eerst toe aan stress. Na een paar weken toen het niet verdween, ging ik naar de dokter. Mijn huisarts hield vol dat het spiertrekking was en wilde een paar weken wachten om ernaar te kijken. Ik wist dat het geen spiertrekking was en na talloze worstelingen met mijn arts om haar tests te laten bestellen om te bepalen wat deze knobbel zou kunnen zijn, werd longkanker in een vergevorderd stadium IV ontdekt. Mijn arts belde me op mijn mobiele telefoon en bracht me telefonisch op de hoogte van dit nieuws! Hoe kom ik hieraan? Ik weet het niet. Verdien ik dit? NEE! Verdient iemand dit? NEE! Longkanker discrimineert niet. Het kan iedereen op elk moment raken. Sinds mijn diagnose heb ik mensen ontmoet op discussiefora voor longkanker die uit alle lagen van de bevolking komen: marathonlopers, vegetariërs, aerobicsinstructeurs, jonge moeders en vaders, grootouders, broers en zussen, allemaal net als jij en ik . Een vrouw die ik via een discussieforum ontmoette, kreeg in januari 2008 de diagnose longkanker en stierf twee korte maanden later. Ze was een 46-jarige moeder van kleine kinderen. Als iemand sterft aan een hartaanval, geven we hem of haar dan de schuld van het eten van hamburgers? Als iemand op straat wordt neergeschoten, geven we hem of haar dan de schuld dat hij zich op een onveilige plek bevindt? Nee. We geven niemand met een andere vorm van kanker de schuld dat hij het zichzelf aandoet. Waarom de schuld geven aan slachtoffers van longkanker? Of we rookten of niet, doet niet ter zake. We hebben een vreselijke ziekte die niemand verdient. Help me alsjeblieft om de feiten over longkanker naar buiten te brengen. Stuur deze e-mail door naar iedereen die je kent. Laten we deze vreselijke ziekte naar buiten brengen en mensen ervan bewust maken dat degenen onder ons die het hebben het niet verdienen en het niet zelf hebben veroorzaakt. Er zijn screeningen voor alle soorten kanker: borst-, prostaat-, colon-, baarmoederhalskanker, etc., maar geen screening voor longkanker. Waarom niet? Het is te laat voor mij, maar we kunnen het woord over de feiten van longkanker verspreiden en door dit te doen, kunnen we misschien andere mensen helpen om vroegtijdig de diagnose te krijgen of zelfs mensen interesseren voor het vinden van een remedie en het redden van levens. Als we door deze e-mail door te sturen maar één leven redden, is dat het dan niet waard? Als u meer wilt weten over longkanker, vindt u hieronder wat informatie die ik van het Johns Hopkins Cancer Center heb verkregen. Ik onderteken deze e-mail met mijn naam om de ernst van deze e-mail aan te tonen. Help mee deze dodelijke ziekte uit te roeien. Susan Laurents Centreville, VA ------------------------------------------------------------- ------ Informatie over longkanker (verkregen door oncoloog in het Johns Hopkins Cancer Center): Longkanker kan in het algemeen in twee soorten worden onderscheiden: kleincellige en niet-kleincellige longkanker. Kleincellige longkanker omvat ongeveer 15% van alle gevallen van longkanker, terwijl niet-kleincellige longkanker de resterende 85% omvat. Kleincellige longkanker is zeer agressief, reageert goed op chemotherapie en bestraling, maar heeft een zeer slechte prognose. Niet-kleine longkanker groeit over het algemeen langzamer, reageert minder goed op chemotherapie en bestraling, maar heeft een iets betere prognose. Niet-kleincellige longkanker kan worden onderverdeeld in meerdere subtypen. Plaveiselcel-longkanker is een van de subtypen. De meeste patiënten met plaveiselcel-longkanker zijn actieve of voormalige rokers. Plaveiselcelcarcinoom is meestal plaatselijk agressief en verspreidt zich veel later buiten de longen. Adenocarcinomen van de longen hebben de neiging zich langs de periferie van de longen te presenteren en worden zowel bij rokers als bij niet-rokers gezien. Adenocarcinomen hebben de neiging zich eerder in hun ontwikkeling via de bloedbaan naar locaties buiten de longen te verspreiden dan plaveiselcellongkanker. Bij het opstellen van een plan voor niet-kleincellige longkanker, is het eerste dat u moet begrijpen hoe we longkanker in scène zetten en hoe de stadiëring onze keuze van behandeling beïnvloedt. Over het algemeen groeperen we longkanker in vier stadia. Om de stadiëring te begrijpen, moet u eerst begrijpen hoe longkanker zich verspreidt. Verspreiding van longkanker ontwikkelt zich via drie mechanismen. Ten eerste is er plaatselijk groei van de tumor. Tumoren groeien naarmate ze groter worden en kunnen uitgroeien tot andere nabijgelegen structuren. Het tweede verspreidingsmechanisme is via het lymfestelsel. Het lymfesysteem is een onderdeel van het reinigingssysteem van het lichaam. Witte bloedcellen kunnen door dit systeem bewegen om infecties op te ruimen. In tegenstelling tot het bloedsysteem, vervoeren de vaten in het lymfesysteem vloeistof die langzaam beweegt. Wanneer kankercellen in het lymfesysteem terechtkomen, betrekken ze over het algemeen eerst de lymfeklieren die zich het dichtst bij de primaire tumor bevinden en gaan ze verder door het lymfevat waarbij gaandeweg meer lymfeklieren betrokken zijn. In de longen bevinden zich lymfeklieren in de long, evenals lymfeklieren die zich in het midden van de borst rond het hart, de luchtwegen en de grote bloedvaten bevinden. De laatste manier waarop kanker zich kan verspreiden, is via de bloedbaan. Wanneer kankercellen in de bloedbaan terechtkomen, kunnen ze overal naartoe gaan waar bloed gaat en op die plaatsen nieuwe tumorlocaties opzetten. Deze nieuwe tumorplaatsen worden metastasen genoemd. De meest voorkomende plaatsen voor longkanker om uitgezaaide tumoren te ontwikkelen zijn de tegenovergestelde long, lever, botten, bijnieren en hersenen. Als je eenmaal begrijpt hoe longkanker zich verspreidt, is het stadiëringssysteem eenvoudig. Stadium I longkanker is een solitaire tumor in de long. Per definitie hebben stadium I-tumoren geen betrokkenheid van lymfeklieren of verspreiding op afstand. Stadium I tumoren worden optimaal behandeld met chirurgie met eventueel chemotherapie na resectie. Stadium II-tumoren zijn over het algemeen grotere tumoren. Ze kunnen ook betrekking hebben op lokale lymfeklieren. Ook deze tumoren worden met een operatie optimaal behandeld. We hebben overtuigend bewijs dat patiënten met stadium II longkanker die is gereseceerd baat hebben bij chemotherapie na herstel van hun operatie. Stadium III-tumoren zijn ingewikkelder. Stadium III-tumoren hebben betrekking op de lymfeklieren in het midden van de borst, hebben meerdere tumoren in één lob van de long of dringen grote structuren binnen, zoals de hoofdluchtweg, grote bloedvaten of het hart. Sommige van deze tumoren kunnen operatief worden verwijderd, maar de meeste worden behandeld met een combinatie van chemotherapie en bestraling. Stadium IV-longkankerpatiënten hebben een verre verspreiding van de kanker. Dit betekent per definitie dat de kanker in de bloedbaan is terechtgekomen en nieuwe locaties aan het opzetten is. Bij het naderen van stadium IV longkanker is chemotherapie de belangrijkste behandelingsmethode. Chirurgie en bestraling zijn beide lokale behandelingen. Chirurgie verwijdert alleen de kankercellen die de chirurg kan zien. Straling beschadigt alleen de kankercellen die zich in het pad van de stralingsbundels bevinden. Chemotherapie is een systemische benadering omdat het door de bloedbaan reist. Chemotherapie kan niet alleen tumoren in de longen aantasten, maar ook tumoren in de nieuwe locaties die mogelijk worden opgezet. De enige plaats die chemotherapie moeilijk kan bereiken, zijn de hersenen. De hersenen zijn een beschermd gebied en veel medicijnen, waaronder chemotherapie, kunnen de bloedvaten van de hersenen niet bereiken. Bij stadium IV of uitgezaaide longkanker raden we over het algemeen alleen chemotherapie aan, tenzij er een specifiek probleem is dat moet worden aangepakt, zoals uitzaaiing naar de hersenen, een pijnlijke plaats van uitzaaiing naar de botten of een tumor die een essentiële structuur zoals het bloed comprimeert. bloedvaten die in en uit het hart en de longen of de belangrijkste luchtwegen gaan. In deze scenario's gebruiken we vaak bestraling om dat lokale probleem te behandelen en vervolgens chemotherapie voor een systemische aanpak. Chirurgie biedt over het algemeen geen enkel voordeel.

Vraag over: enscenering

Hallo allemaal, ik ben nog steeds zo in de war over enscenering. Toen mijn longkanker (NSCLC, adeno) in april 2019 werd gediagnosticeerd, werd deze geënsceneerd op IIIA (T1N2M0). Ik onderging vorig jaar chemo, lobectomie en daarna bestraling. Terwijl de bestraling het werk leek te doen op de lymfen, toonde een scan 10 weken na het einde van de behandeling aan dat ik een aantal nieuwe, kleine laesies had in zowel de rechter- als de linkerlong (oorspronkelijke T zat in de rechterlong). Verandert dit mijn staging naar IV? Ik ben in de war over hoe het allemaal werkt in termen van labels. Elk inzicht zou nuttig zijn.

Ik heb een vraag over enscenering.

Ik heb 4 verschillende primaire kankers gehad. Borstkanker aan de rechterkant verwijderd door lumpectomie in 2005. Een atypische carcinoïde in de bovenste lob van mijn rechterlong is volledig verwijderd met verwijdering van die lob. De laatste twee zijn beide adenocarcinomen. Die in de rechterlong had EFGR 18- en 20-mutaties en is bijna verdwenen met de Afatanib. Het was in het begin T3. De tumor aan de linkerkant is stabiel 1,9 cm bij 1,3 cm. Er zijn geen lymfeklieren bij betrokken, er zijn geen uitzaaiingen. Beide tumoren zitten in mijn longen. In welk stadium ben ik? Mijn oncoloog houdt er niet van om er een nummer op te plakken