De plenaire presentatie van Tagrisso zal een aanzienlijk verbeterde algehele overleving aantonen
voor patiënten met resectabele EGFR-gemuteerde longkanker in een vroeg stadium
Enhertu zal potentieel laten zien in een breed scala van geavanceerde HER2-expressie
gevorderde kankers
De combinatie van Lynparza en Imfinzi zal in nieuwe gevallen een vertraging in de progressie vertonen
gediagnosticeerd gevorderde eierstokkanker zonder een BRCA-mutatie in de tumor
AstraZeneca zet haar ambitie om een revolutie teweeg te brengen in de kankerzorg verder met nieuwe gegevens over haar toonaangevende portfolio van geneesmiddelen tegen kanker tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO), van 2 tot 6 juni 2023.
Meer dan 130 samenvattingen zullen 22 goedgekeurde en potentiële nieuwe geneesmiddelen uit de diverse oncologieportfolio en pijplijn van het bedrijf bevatten, waaronder 11 mondelinge presentaties en een recente plenaire presentatie van de resultaten van de algehele overleving (OS) van deADAURA Fase III-studievanTagrisso(osimertinib) bij de adjuvante behandeling van patiënten met epidermale groeifactorreceptor-gemuteerde (EGFRm) longkanker in een vroeg stadium.
Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, AstraZeneca, zei: “Onze niet-aflatende toewijding om de standaard van kankerzorg voor patiënten met hoge onvervulde behoeften voortdurend te verhogen, blijkt duidelijk uit onze gegevens bij ASCO dit jaar. Met ons leidende portfolio van geneesmiddelen voor longkanker is het onze ambitie om tegen 2030 het juiste AstraZeneca-geneesmiddel te hebben voor meer dan de helft van alle patiënten met deze ziekte.Tagrissoals ruggengraattherapie bij EGFR-gemuteerde longkanker.”
Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, zei: “We breiden de voordelen uit van onze praktijkveranderende geneesmiddelen tegen kanker, waaronderTagrisso, ImfinziEnLynparz,terwijl we ook investeren in nieuwe wetenschappelijke platforms zoals T-cel-engagers en celtherapie om kanker vanuit meerdere invalshoeken aan te pakken en de volgende golf van opties voor patiënten vooruit te helpen. Bij ASCO zet het buitengewone momentum voor onze samenwerkingsportfolio voor antilichaamgeneesmiddelen zich voort met gegevens voorsterker wordenwat het potentieel onderstreept voor veel HER2-uitdrukkende tumortypes buiten de borst, longen en maag, en bijgewerkte resultaten voor datopotamab deruxtecan die ons vertrouwen in deze op TROP2 gerichte behandeling versterken."
Verbetering van de resultaten in alle instellingen voor longkanker
Een recente plenaire presentatie zal de OS-resultaten van de evaluatie van de ADAURA Fase III-studie laten zienTagrissoin een vroeg stadium (IB, II en IIIA) EGFR-gemuteerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC).
Op verschillende posters zullen lopende onderzoeken worden beschrevenSamenvatting(durvalumab) die de vooruitgang van het bedrijf verder versterken om de behandeling van longkanker naar eerdere stadia van de ziekte te verplaatsen. Deze omvatten NeoCOAST-2-evaluatieSamenvattingin meerdere nieuwe combinaties van immunotherapie bij resectabele NSCLC in een vroeg stadium; PACIFIC-4 in combinatie met stereotactische lichaamsbestralingstherapie volgens de standaardbehandeling bij medisch inoperabel stadium I/II NSCLC; PACIFIC-8 in combinatie met anti-TIGIT monoklonaal antilichaam domvanalimab bij inoperabel stadium III NSCLC; en PACIFIC-9 in combinatie met nieuwe immunotherapieën oleclumab of monalizumab bij patiënten met inoperabel stadium III NSCLC.
Daarnaast zullen verschillende presentaties en posters de toewijding van het bedrijf benadrukken om de resultaten bij geavanceerde longkanker te verbeteren met nieuwe behandelingen en nieuwe combinaties. Deze omvatten:
- Een mondelinge presentatie van bijgewerkte resultaten van de TROPION-Lung02 Fase Ib-dosisescalatie- en uitbreidingsstudie van datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in combinatie met pembrolizumab met of zonder platinachemotherapie bij patiënten met niet eerder behandelde of voorbehandelde, gevorderde of gemetastaseerde NSCLC zonder bruikbare genomische wijzigingen. TROPION-Lung02 is de eerste studie die resultaten laat zien voor een antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) plus een combinatie van een immuuncontrolepuntremmer met of zonder chemotherapie in deze setting.
- Tussentijdse resultaten van de ARTEMIDE-01 fase I-studie ter beoordeling van rilvegostomig (AZD2936), een PD-1/TIGIT bispecifiek antilichaam, bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde NSCLC. Het bedrijf brengt dit jaar rilvegostomig op weg naar Fase III-ontwikkeling.
- Een poster met een lopende studie die de EGRET Fase I-studie beschrijft, een eerste studie bij mensen ter evaluatie van AZD9592, een EGFR/cMET bispecifieke ADC, bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief in combinatie metTagrissobij gemetastaseerde EGFRm NSCLC. Dit is het eerste bispecifieke ADC van het bedrijf dat de kliniek betreedt en heeft een veelbelovend werkzaamheids- en veiligheidsprofiel laten zien in preklinische modellen.
- Een poster met een lopende studie die de LATIFY Fase III-studie beschrijft van ceralasertib, een ataxia telangiectasia en rad3-gerelateerde (ATR) kinaseremmer, plusSamenvattingbij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC die progressie vertoonden tijdens of na anti-PD-(L)1- en op platina gebaseerde therapie. Deze combinatie heeft eerder veelbelovende werkzaamheid aangetoond in deze setting in de lopende HUDSON Fase II-studie.
- Een poster in uitvoering met details over de TROPION-Lung04 Fase Ib-dosisescalatie- en uitbreidingsstudie van Dato-DXd in verschillende combinaties van immunotherapie met of zonder carboplatine bij patiënten met niet eerder behandeld, gevorderd of gemetastaseerd NSCLC, waaronder recent gestarte cohorten met bispecifieke immunotherapieën rilvegostomig en volrustomig.
Het potentieel van laten ziensterker wordenover meerdere tumoren die HER2 tot expressie brengen
Verschillende presentaties zullen het potentieel vansterker worden(trastuzumab deruxtecan) in een breed scala van HER2 tot expressie brengende tumoren met een significante onvervulde behoefte, waaronder gynaecologische, urogenitale, gastro-intestinale en borstkanker.
Een late mondelinge presentatie van tussentijdse resultaten van de DESTINY-PanTumor02 fase II-studie zal de werkzaamheid en veiligheid vansterker wordenbij zwaar voorbehandelde patiënten met meerdere gevorderde solide tumoren die HER2 tot expressie brengen, waaronder galweg-, blaas-, baarmoederhals-, endometrium-, eierstok-, pancreas- en zeldzame kankers. In maart,sterker worden het vooraf gestelde doel gehaaldvoor objectief responspercentage en aangetoonde duurzame responsen bij meerdere HER2 tot expressie brengende tumortypes in deze studie.
Daarnaast zal een mondelinge presentatie van de primaire resultaten van de DESTINY-CRC02 fase II-studie worden gepresenteerd, die de veiligheid en werkzaamheid vansterker wordenbij patiënten met HER2-positieve gevorderde colorectale kanker met progressie na standaardbehandeling. Deze proef is gestart op basis van positieve gegevens voorsterker wordenin deDESTINY-CRC01 Fase II-studie.
Een andere mondelinge presentatie zal een gepoolde baten-risicoanalyse bevatten van de DESTINY-Breast01, 02 en 03 studies vansterker wordenbij patiënten met borstkanker van 65 jaar en ouder in vergelijking met patiënten jonger dan 65 jaar.
Potentieel om uitkomsten voor verschillende tumoren te transformeren door kanker vanuit meerdere invalshoeken aan te vallen
Een laat-brekende mondelinge presentatie zal tussentijdse progressievrije overleving (PFS) resultaten bevatten van de DUO-O Fase III-studie die een combinatie vanLynparz,Samenvatting, chemotherapie en bevacizumab bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met gevorderde hooggradige epitheliale eierstokkanker zonder tumor-BRCA-mutaties. Dat werd in april bekend gemaaktDUO-Otoonde hiervoor een statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbetering in PFS aanLynparzEnSamenvattingcombinatie versus chemotherapie plus alleen bevacizumab.
Er zullen ook gegevens worden gedeeld van een post-hoc verkennende analyse van de SERENA-2 Fase II-studie bij patiënten met gevorderde ER-positieve borstkanker bij wie de ziekte terugkeert of verergert na endocriene therapie. De analyse zal PFS-gegevens tonen voor patiënten die zijn behandeld met de volgende generatie selectieve oestrogeenreceptordegrader (ngSERD) camizestran versusFaslodex(fulvestrant) op basis van het type ESR1-mutatie bij aanvang, gedetecteerd via circulerend tumor-DNA. Eerder gepresenteerdprimaire resultatenvan SERENA-2 toonde PFS-voordeel aan met camizestrant, ongeacht de ESR1-mutatiestatus of eerdere behandeling met CDK4/6-remmers.
Er zullen ook gegevens worden gedeeld van een voor matching gecorrigeerde indirecte vergelijking (MAIC) van de werkzaamheid en veiligheid vanCalquentie(acalabrutinib) versus zanubrutinib bij recidiverende of refractaire chronische lymfatische leukemie, gebaseerd op gegevens van de ASCEND- en ALPINE fase III-onderzoeken.
Bovendien zullen tussentijdse Fase I-resultaten ter evaluatie van AZD0486 (TNB-486), een CD19/CD3 next-generation T-cel-enger, het potentieel aantonen om CD19 aan te pakken bij zwaar voorbehandelde patiënten met folliculair lymfoom.
Resultaten van een fase Ib/II-dosisescalatie- en uitbreidingsstudie van de nieuwe immunotherapie oleclumab in combinatie metSamenvattingen chemotherapie zal ook worden aangeboden bij patiënten met uitgezaaide alvleesklierkanker, inclusief degenen met hoge niveaus van CD73-expressie.
Een posterdiscussie zal gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven resultaten bevatten van de PROpel Fase III-studie vanLynparzplus abirateron bij patiënten met uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker.
Twee presentaties zullen zich richten op immuungemedieerde bijwerkingen (imAE's) in de HIMALAYA Fase III-studie vanSamenvattingplusimjudo(tremelimumab) bij niet-reseceerbare leverkanker in de eerste lijn, inclusief een mondelinge presentatie over de uitkomsten per optreden van imAE en een poster over temporele patronen van het optreden van imAE.
Samenwerking in de wetenschappelijke gemeenschap is van cruciaal belang om de resultaten voor patiënten te verbeteren. AstraZeneca werkt samen met Daiichi Sankyo Company Limited om te ontwikkelen en te commercialiserensterker wordenen datopotamab deruxtecan; met MSD (Merck & Co., Inc. in de VS en Canada) om te ontwikkelen en te commercialiserenLynparz.AstraZeneca verkreeg in oktober 2018 de volledige oncologische rechten op monalizumab van Innate Pharma via een overeenkomst voor gezamenlijke ontwikkeling en commercialisering die in 2015 werd gestart.
Belangrijkste presentaties van AstraZeneca tijdens ASCO 2023
Hoofdauteur | Abstracte titel | Presentatiedetails (CDT) |
|---|---|---|
Tumordrivers en resistentie | ||
herfst, r | Algehele overlevingsanalyse van het ADAURA-onderzoek met adjuvant osimertinib bij patiënten met gereseceerd EGFR-gemuteerd- (EGFRm) stadium IB-IIIA niet-kleincellige longkanker (NSCLC). | Samenvatting #LBA3 Plenaire Sessie 4 juni 2023 14:17 uur |
Oliveira, m | Klinische activiteit van camizestrant, een SERD van de volgende generatie, versus fulvestrant bij patiënten met een detecteerbare ESR1-mutatie: verkennende analyse van de SERENA-2 fase 2-studie. | Samenvatting #1066 Postersessie Borstkanker - uitgezaaid 4 juni 2023 08:00 |
Geneesmiddelconjugaten van antilichamen | ||
Meric-Bernstam, F | Werkzaamheid en veiligheid van trastuzumab deruxtecan (T-DXd) bij patiënten (pts) met solide tumoren die HER2 tot expressie brengen: tussentijdse resultaten van DESTINY-PanTumor02 (DP-02). | Samenvatting #LBA3000 Mondelinge abstracte sessie Ontwikkelingstherapie: moleculair gerichte agentia en tumorbiologie 5 juni 2023 08:00 |
Raghav, K | Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) bij patiënten (pts) met HER2-overexpressie/geamplificeerde (HER2+) gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC): primaire resultaten van de multicenter, gerandomiseerde, fase 2 DESTINY-CRC02-studie. | Samenvatting #3501 Orale abstracte sessie Gastro-intestinale kanker - colorectaal en anaal 4 juni 2023 8:12 uur |
Lichaam, ik | Een leeftijdsspecifieke gepoolde analyse van trastuzumab deruxtecan (T-DXd) bij patiënten (pts) met HER2-positieve (HER2+) gemetastaseerde borstkanker (mBC) van DESTINY-Breast01, -02 en -03. | Samenvatting #1006 Mondelinge samenvatting Sessie Borstkanker - uitgezaaid 5 juni 2023 13.30 uur |
Ga naar, Y | TROPION-Lung02: Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) plus pembrolizumab (pembro) met of zonder platinachemotherapie (Pt-CT) bij gevorderde niet-kleincellige longkanker (aNSCLC). | Samenvatting #9004 Orale abstracte sessie Longkanker - niet-kleincellige metastasen 6 juni 2023 10:57 uur |
Aggarwal, C | EGRET: een eerste studie bij mensen van het nieuwe antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) AZD9592 als monotherapie of in combinatie met andere antikankermiddelen bij patiënten (pts) met gevorderde solide tumoren. | Samenvatting #TPS3156 Postersessie Ontwikkelingstherapie: moleculair gerichte agentia en tumorbiologie 3 juni 2023 08:00 |
Borghai, H | TROPION-Lung04: Fase 1b, multicenter studie van datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in combinatie met immunotherapie ± carboplatine bij gevorderde/gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (mNSCLC). | Samenvatting # TPS3158 Postersessie Ontwikkelingstherapie: moleculair gerichte agentia en tumorbiologie 3 juni 2023 08:00 |
Reactie op DNA-schade | ||
Harter, P | Durvalumab met paclitaxel/carboplatine (PC) en bevacizumab (bev), gevolgd door onderhoudsbehandeling met durvalumab, bev en olaparib bij patiënten (pts) met nieuw gediagnosticeerde gevorderde eierstokkanker (AOC) zonder een tumor BRCA1/2-mutatie (niet-tBRCAm): Resultaten van de gerandomiseerde, placebo (pbo)-gecontroleerde fase III DUO-O studie. | Samenvatting #LBA5506 Mondelinge samenvatting sessie gynaecologische kanker 3 juni 2023 17:12 uur |
Armstrong, A | Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) en pijnuitkomsten voor patiënten (pts) met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) die abirateron (abi) en olaparib (ola) versus (vs) abi en placebo (pbo) kregen in de Fase III PROpel-studie. | Samenvatting #5012 Posterdiscussie Genito-urinaire kanker: prostaat-, zaadbal- en penissessie 3 juni 2023 13:27 uur |
Immuno-Oncologie | ||
Huber, H | RNA-expressieniveaus van perifere immuuncellen, een minimaal invasieve vloeibare biopsiebron om respons op therapie, overleving en immuungerelateerde bijwerkingen te voorspellen bij patiënten met triple-negatieve borstkanker die deelnamen aan de GeparNuevo-studie. | Samenvatting #1011 Mondelinge abstracte sessie Clinical Science Symposium: de immuunrespons van borstkanker benutten 3 juni 2023 13:51 uur |
Lau, G | Uitkomsten door het optreden van immuungemedieerde bijwerkingen (imAE's) met tremelimumab (T) plus durvalumab (D) in de fase 3 HIMALAYA-studie bij inoperabel hepatocellulair carcinoom (uHCC). | Samenvatting #4004 Mondelinge samenvatting sessie Maag-darmkanker - Gastro-oesofageale, pancreas- en lever- en galkanker 2 juni 2023 15:57 uur |
Bess, B | LATIFY: Fase 3-studie van ceralasertib + durvalumab versus docetaxel bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker die progressie vertoonde op of na anti-PD-(L)1- en op platina gebaseerde therapie. | Samenvatting #TPS9161 Postersessie Longkanker: niet-kleincellig uitgezaaid 4 juni 2023 8:00 uur (CDT) |
Rohrberg, K | Veiligheid, farmacokinetiek (PK), farmacodynamiek (PD) en voorlopige werkzaamheid van AZD2936, een bispecifiek antilichaam gericht op PD-1 en TIGIT, bij door checkpointremmers (CPI) ervaren gevorderde/gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC): Eerste verslag van ARTEMIDE-01. | Samenvatting #9050 Postersessie Longkanker: niet-kleincellig uitgezaaid 4 juni 2023 08:00 |
Guisier, F | NeoCOAST-2: een fase 2-studie van neoadjuvant durvalumab plus nieuwe immunotherapieën (IO) en chemotherapie (CT) of MEDI5752 (volrustomig) plus CT, gevolgd door chirurgie en adjuvant durvalumab plus nieuwe IO of volrustomig alleen bij patiënten met resectabele niet-kleine cel longkanker (NSCLC). | Samenvatting #TPS8604 Postersessie Longkanker - Niet-kleincellige lokale regionale/kleincellige/andere thoracale kankers 4 juni 2023 08:00 |
Robinson, C | Fase 3-studie van durvalumab met SBRT voor niet-geresectie stadium I/II, lymfklier-negatieve NSCLC (PACIFIC-4/RTOG3515). | Samenvatting #TPS8607 Postersessie Longkanker: niet-kleincellige lokaal-regionale/kleincellige/andere thoracale kankers 4 juni 2023 08:00 |
Özguroglu, M | Fase 3-studie van durvalumab gecombineerd met domvanalimab na gelijktijdige chemoradiotherapie (cCRT) bij patiënten met inoperabel stadium III NSCLC (PACIFIC-8). | Samenvatting #TPS8609 Postersessie Longkanker: niet-kleincellige lokaal-regionale/kleincellige/andere thoracale kankers 4 juni 2023 08:00 |
Barlesi, F | Fase 3-studie van durvalumab gecombineerd met oleclumab of monalizumab bij patiënten met inoperabel stadium III NSCLC (PACIFIC-9). | Samenvatting #TPS8610 Postersessie Longkanker: niet-kleincellige lokaal-regionale/kleincellige/andere thoracale kankers 4 juni 2023 08:00 |
Ganti, A | De prognostische waarde van door de patiënt gerapporteerde uitkomsten (PRO's) en klinische/demografische variabelen in de CASPIAN-studie. | Samenvatting #8516 Posterdiscussiesessie Longkanker: niet-kleincellige lokaal-regionale/kleincellige/andere thoracale kankers 4 juni 2023 11:45 uur |
Lau, G | Tijdelijke patronen van immuungemedieerde bijwerkingen (imAE's) met tremelimumab (T) plus durvalumab (D) in de fase 3 HIMALAYA-studie bij inoperabel hepatocellulair carcinoom (uHCC). | Samenvatting #4073 Postersessie Maag-darmkanker: Gastro-oesofageaal, Pancreas en Hepatobiliair 5 juni 2023 08:00 |
Coveller, A | Veiligheid en klinische activiteit van oleclumab (O) ± durvalumab (D) + chemotherapie (CT) bij patiënten (pts) met gemetastaseerd pancreas ductaal adenocarcinoom (mPDAC): een gerandomiseerde fase 1b/2-studie. | Samenvatting #4136 Postersessie Maag-darmkanker: Gastro-oesofageaal, Pancreas en Hepatobiliair 5 juni 2023 08:00 |
Hematologie | ||
Kittai, A | Een voor matching gecorrigeerde indirecte vergelijking (MAIC) van de werkzaamheid en veiligheid van acalabrutinib (acala) versus zanubrutinib (zanu) bij recidiverende of refractaire chronische lymfatische leukemie (RR CLL). | Samenvatting #7540 Postersessie Hematologische maligniteiten: lymfoom en chronische lymfatische leukemie 5 juni 2023 08:00 |
Naïr, R | Hoge volledige respons met TNB-486 bij recidiverend/refractair folliculair lymfoom: tussentijdse resultaten van een lopende fase 1-studie. | Samenvatting #7524 Postersessie Hematologische maligniteiten: lymfoom en chronische lymfatische leukemie 5 juni 2023 08:00 |
Notities
AstraZeneca in de oncologie
AstraZeneca leidt een revolutie in de oncologie met de ambitie om kanker in elke vorm te genezen, volgens de wetenschap om kanker en al zijn complexiteiten te begrijpen om levensveranderende medicijnen aan patiënten te ontdekken, te ontwikkelen en te leveren.
De focus van het bedrijf ligt op enkele van de meest uitdagende vormen van kanker. Het is door aanhoudende innovatie dat AstraZeneca een van de meest diverse portfolio's en pijplijnen in de branche heeft opgebouwd, met het potentieel om veranderingen in de medische praktijk te katalyseren en de patiëntervaring te transformeren.
AstraZeneca heeft de visie om kankerzorg opnieuw te definiëren en op een dag kanker als doodsoorzaak uit te bannen.
AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is een wereldwijd, wetenschappelijk biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontdekking, ontwikkeling en commercialisering van geneesmiddelen op recept voor oncologie, zeldzame ziekten en biofarmaceutica, waaronder cardiovasculaire, nier- en stofwisselingsgeneesmiddelen en respiratoire geneesmiddelen. & Immunologie. AstraZeneca, gevestigd in Cambridge, VK, is actief in meer dan 100 landen en haar innovatieve geneesmiddelen worden wereldwijd door miljoenen patiënten gebruikt. Bezoek alstublieftastrazeneca. comen volg het bedrijf op Twitter@AstraZeneca.
Contacten
Voor meer informatie over hoe u contact kunt opnemen met het Investor Relations-team, klikt u ophier. Klik voor mediacontactenhier.